Dinamarca prohibe definitivamente la Vacuna de AstraZeneca por “efectos secundarios graves”

Dinamarca se ha convertido en el primer país en detener permanentemente el uso de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca debido a su posible vínculo con casos muy raros de coágulos de sangre.

La autoridad sanitaria danesa dijo el miércoles que, tras su propia revisión, el programa de vacunación en el país continuaría sin la utilizar en ningun caso la vacuna de AstraZeneca , ya que advirtió de un “riesgo real de efectos secundarios graves”.

“Según los hallazgos científicos, nuestra evaluación general es que existe un riesgo real de efectos secundarios graves asociados con el uso de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca”, dijo el director general del DHA, Søren Brostrøm. “Por lo tanto, hemos decidido eliminar la vacuna de nuestro programa de vacunación”, agregó.

La agencia de salud dijo que estaba de acuerdo con la evaluación del regulador de medicamentos de la Unión Europea de que los beneficios de la vacuna superan los riesgos, pero señaló que el organismo de control instó a los países individuales a considerar sus propias situaciones y la disponibilidad de la vacuna al emitir un juicio.

Brostrøm dijo que la epidemia está actualmente bajo control en Dinamarca, con una gran proporción de la población de edad avanzada vacunada y aquellos que aún no han sido vacunados corren un riesgo menor.

“Debemos sopesar esto con el hecho de que ahora tenemos un riesgo conocido de efectos adversos graves por la vacunación con AstraZeneca, incluso si el riesgo en términos absolutos es leve”, agregó.

Aquellos que ya hayan recibido la primera dosis de AstraZeneca AZN, 2,73% AZN, 1,95% serán invitados a tener una vacuna diferente por segunda vez, dijo la autoridad sanitaria. La medida de Dinamarca es otro revés para la ya lenta campaña de vacunación de la UE, que se exacerbó el martes después de que la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson JNJ, el 0,77% dijo que retrasaría el lanzamiento planificado de su vacuna COVID-19 en el bloque de 27 miembros debido a informes de coagulación sanguínea inesperada.

El país fue el primero en suspender inicialmente el uso de la vacuna AstraZeneca en marzo, por motivos de seguridad. La semana pasada, el regulador de medicamentos de la UE dijo que los “coágulos de sangre inusuales” deberían incluirse como un efecto secundario “muy raro” de la vacuna AstraZeneca, pero insistió en que los beneficios de la inyección aún superan los riesgos.

Desde entonces, la mayoría de los países de la UE han reiniciado el uso de la vacuna AstraZeneca, pero algunos países, incluidos España e Italia, han limitado el uso de la inyección a personas mayores de 60 años. El mes pasado, los funcionarios de salud franceses y alemanes restringieron el uso de la vacuna AstraZeneca para los mayores de 55 y los mayores de 60, respectivamente, debido a las preocupaciones sobre la coagulación sanguínea inusual en algunos receptores.

J&J tomó la decisión después de que las agencias de salud de EE. UU. Pidieran una pausa inmediata del uso de la vacuna mientras examinan seis casos graves de coágulos de sangre raros que se han informado en personas que han recibido la vacuna. J&J debía suministrar 55 millones de dosis de su vacuna de inyección única a la UE en el segundo trimestre.

Actualmente, la vacuna J&J solo se ha retrasado, pero la compañía de análisis Airfinity advirtió que el lanzamiento de la vacuna de la UE tomaría dos meses más de lo esperado si el bloque no pudiera usar la vacuna en absoluto.