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Vacunas anti-COVID dejan 329 muertos y 9.516 lesionados en EE.UU en su primer mes

Hasta el 22 de enero, se habían informado 329 muertes, un subconjunto de 9,845 eventos adversos totales, al Sistema de Notificación de Eventos Adversos por Vacunas (VAERS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) después de la vacunación COVID-19. VAERS es el mecanismo principal para notificar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar que un evento adverso estaba relacionado con una vacuna. Las cifras reflejan los datos más recientes disponibles al 22 de enero del sitio web del Sistema de informes de eventos adversos de vacunas de los CDC. De las 329 muertes reportadas, 285 fueron de EE. UU. Y 44 de otros países. La edad media de los fallecidos fue de 76,5 años.

Los informes, presentados en el sitio web de VAERS entre el 14 de diciembre de 2020 y el 22 de enero, describen resultados que van desde “hacer espuma en la boca” hasta “ataques cardíacos masivos” y “no se recuperó”.

Los informes, presentados en el sitio web de VAERS entre el 14 de diciembre de 2020 y el 22 de enero, describen resultados que van desde “hacer espuma en la boca” hasta “ataques cardíacos masivos” y “no se recuperó”. Los estados que informaron la mayoría de las muertes fueron: California (22), Florida (16), Ohio (18), Nueva York (15) y KY (13). La mayoría de los informes procedían de personas que habían recibido solo la primera dosis o se presentaron en nombre de ellas. Aproximadamente la mitad de las personas que informaron tenían la vacuna Pfizer, la otra mitad Moderna. Según el Washington Post, hasta el 29 de enero, 22 millones de personas en los EE. UU. Habían recibido una o ambas dosis de la vacuna COVID. Hasta ahora, solo las vacunas Pfizer y Moderna han recibido Autorización de uso de emergencia en los EE. UU. Por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Según la propia definición de la FDA, las vacunas todavía se consideran experimentales hasta que estén completamente autorizadas.

Se están investigando varias muertes y múltiples reacciones alérgicas graves en EE. UU. Y Europa. La semana pasada, los funcionarios de salud de California detuvieron temporalmente un gran lote de vacunas de Moderna debido a una gran cantidad de reacciones alérgicas, pero revocaron esa decisión unos días después. Cualquier persona que sufra una lesión grave tendrá pocos recursos legales porque será remitida al Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas, que ha rechazado el 90% de las reclamaciones por lesiones causadas por vacunas durante la última década.

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El Dr. Gregory Michael murió el domingo 3 de enero de 2021, aproximadamente dos semanas después de recibir la vacuna COVID-19. El New York Times citó al Dr. Jerry Spivak, un experto en trastornos sanguíneos de la Universidad Johns Hopkins, diciendo: “Creo que es una certeza médica que la vacuna estaba relacionada”.

El 3 de enero, el obstetra de Miami, Dr. Gregory Michael, murió después de sufrir un derrame cerebral hemorrágico. Michael murió unas dos semanas después de recibir la vacuna COVID de Pfizer-BioNtech. Aunque se enfermó solo tres días después de recibir la vacuna, Pfizer dijo que no creía que hubiera ninguna conexión directa con la vacuna. El New York Times citó al Dr. Jerry Spivak, un experto en trastornos sanguíneos de la Universidad Johns Hopkins, diciendo: “Creo que es una certeza médica que la vacuna estaba relacionada”.

Los funcionarios del condado de Orange, California, están investigando la muerte de un trabajador de la salud de 60 años que murió el 9 de enero, cuatro días después de recibir su segunda inyección de la vacuna COVID de Pfizer-BioNTech. Tim Zook, un tecnólogo de rayos X del South Coast Global Medical Center en Santa Ana, fue hospitalizado el 5 de enero, varias horas después de haber sido vacunado. La esposa de Zook, Rochelle Zook, le dijo al Registro del Condado de Orange que la salud de su esposo se deterioró rápidamente durante los siguientes días. Dijo que no culpaba a ninguna compañía farmacéutica y que la gente aún debería “tomar la vacuna”, pero los funcionarios necesitan hacer más investigaciones.

Los datos sobre las muertes después de recibir la vacuna experimental Pfizer-BioNTech también están surgiendo de Israel, Noruega, Portugal, Suecia y Suiza. Noruega inició una investigación sobre las vacunas después de que la Agencia Noruega de Medicamentos recibiera informes de 33 presuntas reacciones adversas a medicamentos con resultados fatales tras la administración de la vacuna Pfizer-BioNTech. Las agencias farmacéuticas y federales atribuyeron la mayoría de estos casos a una “coincidencia”.

Los datos sobre las muertes después de recibir la vacuna experimental Pfizer-BioNTech también están surgiendo de Israel, Noruega, Portugal, Suecia y Suiza. Noruega inició una investigación sobre las vacunas después de que la Agencia Noruega de Medicamentos recibiera informes de 33 presuntas reacciones adversas a medicamentos con resultados fatales tras la administración de la vacuna Pfizer-BioNTech.

“La coincidencia está resultando ser bastante letal para los receptores de la vacuna COVID”, dijo el presidente de Children’s Health Defense (CHD), Robert F. Kennedy, Jr. “Si los ensayos clínicos son buenos predictores, es probable que la tasa de coincidencia aumente drásticamente después de la segundo dósis”. Los ensayos clínicos sugirieron que casi todos los beneficios de la vacuna COVID y la gran mayoría de las lesiones estaban asociados con la segunda dosis.

Si bien las cifras de la base de datos del VAERS son aleccionadoras, según un estudio del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., La cantidad real de eventos adversos probablemente sea significativamente mayor. VAERS es un sistema de vigilancia pasiva que se basa en la voluntad de las personas y los profesionales de presentar informes de forma voluntaria.

En diciembre, CHD y Kennedy le escribieron al ex director de la FDA, el Dr. David Kessler, copresidente de la Junta Asesora de COVID-19 del presidente Biden de Operation Warp Speed. Kennedy le dijo a Kessler que VAERS ha sido un fracaso abyecto, con menos del 1% de los eventos adversos reportados. Un crítico familiarizado con las deficiencias de VAERS condenó sin rodeos a VAERS en The BMJ (Revista Medica Británica) como “nada más que un escaparate y una parte del esfuerzo sistemático de las autoridades estadounidenses para tranquilizarnos / engañarnos sobre la seguridad de las vacunas”.

CHD pide una transparencia total. La organización de salud infantil está pidiendo a Kessler y al gobierno federal que divulguen todos los datos de los ensayos clínicos y suspendan el uso de la vacuna COVID-19 en cualquier grupo que no esté representado adecuadamente en los ensayos clínicos, incluidos los ancianos, los débiles y cualquier persona con comorbilidades. CHD también solicita transparencia total en los datos posteriores a la comercialización que informan todos los resultados de salud, incluidos los nuevos diagnósticos de trastornos autoinmunes, eventos adversos y muertes por vacunas COVID.

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“La coincidencia está resultando ser bastante letal para los receptores de la vacuna COVID”, dijo el presidente de Children’s Health Defense (CHD), Robert F. Kennedy, Jr. “Si los ensayos clínicos son buenos predictores, es probable que la tasa de “coincidencia” aumente drásticamente después de la segundo dósis”.

FUENTE: Children’s Health Defense

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